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植物ELISA检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物淀粉分支酶SBE水平。用纯化的植物淀粉分支酶SBE抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物淀粉分支酶SBE，再与HRP 标记的植物淀粉分支酶SBE抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物淀粉分支酶SBE呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物淀粉分支酶SBE浓度。
植物ELISA检测试剂盒的使用方法：
1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃；
2、设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3、样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加；
4、除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根Peroxidase（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min；
5、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次；
6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；
7、每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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植物ELISA检测试剂盒使用方法