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吸入制剂溶出是指吸入制剂中的药物从制剂基质（如粉末、溶液等）中释放出来并溶解于周围介质（如肺液等）的过程。对于吸入粉雾剂，药物粉末需要先从载体（如乳糖等）上解聚，然后在肺液中溶解；对于吸入溶液剂，则主要关注药物在模拟肺液中的溶解情况。

一、意义
1.生物利用度关联：溶出速度和程度直接影响药物到达肺部作用部位后的生物利用度。如果药物溶出不充分，可能导致肺部实际吸收的药物量减少，影响治疗效果。
2.制剂质量评价：是评价吸入制剂质量的关键指标之一。通过研究溶出行为，可以评估制剂的处方合理性、稳定性以及不同批次间的一致性。

二、吸入制剂溶出的测定方法
1.桨法、篮法及其改良法：
这些方法是借鉴普通口服固体制剂溶出度测定的方法。在吸入制剂研究中，对桨法和篮法进行改良以适应吸入制剂的特性。例如，对于吸入粉雾剂，可以将药物粉末放置在特制的样品池中，模拟肺部环境进行溶出测定。
2.流池法：
流池法更符合吸入制剂在肺部的实际暴露情况。它通过使溶出介质以一定的流速通过含有药物的样品池，模拟药物在肺液中的动态溶出过程。这种方法可以更好地控制溶出介质的流动状态和与药物的接触方式。
3.透析法：
透析法主要用于研究吸入制剂中药物的溶出和扩散情况。将含有药物的样品置于透析袋中，放入溶出介质中，药物通过透析袋的膜扩散到溶出介质中，通过测定透析袋外介质中的药物浓度来研究药物的溶出过程。

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